NOUTATI

Actualizare 30.03.2020 | Comisia Europeană, Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) și reteaua sefilor nationali ai agentiilor de reglementare a medicamentelor (HMA) au publicat noi recomandări cu privire la modul de gestionare a desfășurării studiilor clinice în contextul pandemiei bolii coronavirus (COVID-19). Impactul pandemiei asupra sistemelor de sănătate europene și mai larg asupra societății va face necesar ...

Cursul de monitori începători organizat de Avantyo Institute of Clinical Research, reprezintă o oportunitate atât pentru specialiștii care vor să se instruiască pentru studii clinice și reglementările din domeniul lor, cât și pentru pentru managerii din firmele conducătoare de studii clinice (CRO) de mărime mică și mijlocie, dornici să îmbunătățească cunoștințele juniorilor din echipă. Evenimentul se...

„Știința, tehnologia și reglementările împreună pentru o mai bună sănătate a pacienților” este tema celei de-a 5-a Conferințe Europene privind Studiile Clinice organizata de EUCROF – Federatia CRO-urilor Europene, ce se va desfasura la Amsterdam, în perioada 10-11 februarie 2020. Obiectivul principal al Conferinței este că toți participanții sa fie informati despre actualele subiecte cheie d...

Prima editie nationala a unui simpozion de studii clinice organizat sub patronajul ACCSCR - Asociatia Companiilor Conducatoare de Studii Clinice din Romania si a EUCROF - Federatia Europeana a CRO-urilor, se va desfasura in toamna 2019 la Bucuresti. Invitati din 10 tari, reputati lideri de opinie, vor vorbi despre ultimele noutati in cercetare clinica pentru domeniile farmaceutic şi de biotehnologie medicala. Subiectele vor gravita in jur...

Membrii ACCSCR vor participa la Cea de-a doua Editie a Congresului National de Cercetare Clinica din Romania – CNCCR 2017, pe care Cebis International il organizeaza sub egida Universitatii de Medicina si Farmacie “Carol Davila” din Bucuresti,in perioada 19-20 Octombrie 2017, la Hotel Novotel din Bucuresti. Scopul acestei editii este de a dezbate aspectele legislative privind desfasurarea studiilor clinice in Romania, de a id...

Studiile clinice au o contribuție esențială la dezvoltarea de noi medicamente Potențialul României de a desfășura studii clinice trebuie exploatat Perioada de aprobare a studiilor clinice în România este de 25 săptămâni, de trei ori mai mare decât perioada prevăzută în cadrul reglementărilor europene, arată rezultatele raportului 'Studiile clinice în România' realizat de KPMG....